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Title:  Associate Regulatory Affairs

Description: 

Missions :

  • Préparation des dossiers d’AMM
  • Vérification de la conformité des documents réglementaires
  • Constitution des dossiers d’AMM des médicaments à la fabrication locale en étroite collaboration avec les acteurs internes
  • Suivi des procédures d’enregistrement
  • Revue et soumission des documents promotionnels

 

Profil recherché pour le poste : 

  • De formation Doctorat en Pharmacie ou Master en Assurance Qualité des médicaments/affaires réglementaires.

 

Compétences

  • Maîtrise du français et l'anglais
  • Bonne connaissance et compréhension de la règlementation en vigueur
  • Esprit d’analyse
  • Esprit d’équipe
  • Rigueur et autonomie
Location: 

Casablanca, MA

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