Title:  Analyst, Quality Control

Fundada há mais de 40 anos por Samih Darwazah, na Jordânia, o propósito da Hikma é fornecer medicamentos de elevada qualidade e acessíveis às pessoas que deles necessitam. Tendo por base alicerces muito sólidos, continuamos diariamente a inovar e a encontrar soluções práticas para transformar a vida dos milhões de pessoas que servimos.

No final da década de 1980 alargámos o nosso alcance para além do Médio Oriente e adquirimos terrenos em Portugal para a construção de uma fábrica para produção de medicamentos farmacêuticos injetáveis estéreis. Este foi um importante ponto de viragem para a empresa, e o nosso primeiro passo para uma nova região. Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.

A Hikma, pretende recrutar um Quality Control, Sr. Analyst (m/f) para integrar o seu departamento de Controlo de Qualidade (Quality Control), em regime presencial.

Valorizamos o sentido de responsabilidade, gosto por desafios, proactividade, motivação e trabalho de equipa.

Perfil pretendido:

• Licenciatura em Química ou Bioquímica;
• Experiência profissional na área mínima 3 anos;
• Experiência mínima 2 anos em Controlo de Qualidade, com responsabilidade de revisão de análises e documentação, em ambiente de laboratório regulamentado;
• Experiência prévia em validação de métodos, transferência de métodos de introdução de novos produtos e estudos de estabilidade são preferenciados.
• Bom nível de inglês;
• Bons conhecimentos do Microsoft Office;
• Ambição e espírito de equipa;
• Competências interpessoais valorizadas: dinamismo, gestão de tempo, flexibilidade, assertividade e atenção ao detalhe; 
• Proatividade e autonomia são características essenciais para o desempenho da função;

Principais responsabilidades:

• Mantém-se atualizado com os padrões regulamentares e de qualidade, as atualizações em conformidade com as GXPs, seguindo as regras de GMPs; 
• Revê os cadernos de laboratório e os dados brutos das análises, garantindo a integridade e precisão das informações e dos dados gerados, cumprindo o prazo estipulado para as tarefas e objetivos atribuídos; 
• Responsável pela receção de todas as amostras no Laboratório Instrumental e confirmação das análises necessárias de acordo com os Procedimentos Operacionais Padrão em vigor.
• Preenche a documentação relevante, incluindo a elaboração de relatórios e o preenchimento dos certificados de análise;
• Garante a calibração e conformidade dos equipamentos do laboratório.
• Apoia o Supervisor de Controlo de Qualidade de documentos críticos e CAPA.
• Atua como contacto principal para outras Unidades de Qualidade ou grupos de Operações para apoiar os objetivos do departamento e da fábrica.
• Executa protocolos de qualificação e relatórios de acordo com as tarefas laboratoriais.
  
  
  Oferecemos:
• Contrato de trabalho direto com a empresa;
• Pack salarial adequado às funções desempenhadas;
• Seguro de Vida;
• Seguro de Saúde;
• Integração num grupo em forte expansão.

Se acha que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional junte-se a nós e contribua para uma melhor saúde, ao alcance de todos, todos os dias.